10 čimbenika koje biste trebali uzeti u obzir prije nego što napravite DNK test kod kuće
Zdravlje
Jack Hudson Otkako je prvi nacrt ljudskog genoma sekvenciran 2001. godine, čuli smo da će ispitivanje naših DNK podataka otkriti što nas čini krpeljima i od čega nam jednog dana može pozliti. Nepunih 20 godina kasnije, za cijenu lijepe torbice, u mogućnosti smo pomoću kompleta za genetsko testiranje naučiti više o svojoj prošlosti, sadašnjosti i budućnosti nego što smo ikada sanjali da je moguće, a sve iz privatnosti kuće.
Prema tehnološkoj tvrtki Concert Genetics, 2017. pokrenulo se u prosjeku 14 genetskih testova dnevno. Nedavno MIT tehnološki pregled analiza je otkrila da se broj ljudi koji su te opreme kupili više nego udvostručio te godine i sada premašuje 12 milijuna.
To je puno ljudi s pristupom velikom broju podataka - 'više sirovih osobnih bioloških podataka nego ikad prije', kaže Dr. Jeffrey Kahn , direktor tvrtke Johns Hopkins Bermanov institut za bioetiku . “Neke od tih informacija mogu biti ohrabrujuće, neke potresne, a neke jednostavno zanimljive. Izazov je znati kako dopustiti da to utječe na vas. '
Ako ste zainteresirani za bolje upoznavanje sebe, pogledajte ovaj varalica o tome što možete, a što ne možete dobiti od DNA kompleta.
Vas limenka : Otkrijte odakle ste na svijetu.
Za manje od 100 dolara i bočicu sline ili bris obraza, tvrtke poput AncestryDNA, 23andMe i MyHeritage DNA otkrit će vaše porijeklo predaka. To čine uspoređujući vašu DNK sa skupinama koje predstavljaju regionalne populacije od prije nekoliko stotina godina, prije moderne migracije, plus više trenutne populacije zemalja.
Usluga predaka 24andMe 100,00 USD Kupite sada U prošlosti su se rezultati podudarali s lozom s velikim kontinentalnim dijelovima, no tijekom posljednje dvije godine, kako su se baze podataka tvrtki proširivale i uključivale prethodno nepredstavljene skupine, testovi su sve više mogli ponuditi konkretnije geografske podatke. Na primjer, 23andMe znao je kupcima reći da jednostavno imaju, recimo, podsaharsko afričko porijeklo; sada ponekad može otkriti jesu li Sudanci ili Nigerijci. A AncestryDNA možda onima koji imaju irske korijene može reći jesu li iz okruga Kerry ili County Cork.
Vas ne mogu : Odredite svoj klan, klasu ili pleme.
'Nismo u stanju zadovoljiti znatiželju Skandinavaca koji se pitaju jesu li povezani s Vikinzima', kaže Scott Hadly, glasnogovornik 23andMe. I dok vam testovi mogu reći da ste dio indijanskog porijekla, oni vas ne mogu povezati s određenim plemenima, od kojih je malo njih podijelilo svoju DNK u istraživačke svrhe.
Vas limenka : Otkrijte imate li određene mutacije koje povećavaju rizik od raka.
Prošlog proljeća 23andMe našla se na naslovima nakon što je dobila odobrenje FDA proširiti svoj potrošački test od 199 dolara kako bi otkrio određene mutacije gena BRCA1 i BRCA2 koje povećavaju rizik od raka dojke, jajnika i prostate. Ovaj test, koji se može poduzeti bez odobrenja liječnika, identificira tri najčešće mutacije kod ljudi europskog židovskog podrijetla, kaže Lisa Madlensky, direktorica obiteljskog programa genetike raka na UC San Diego Health.
Povezana priča
Kako rak dojke utječe na obiteljGenomika boja nudi test od 99 dolara koji proučava 30 gena povezanih s osam nasljednih karcinoma. (Test mora naručiti liječnik, ali tvrtka vas može besplatno povezati s njim.) „Iako svi imaju određeni rizik od oboljenja od raka, ovi testovi identificiraju ljude koji imaju puno veći rizik od prosjeka, koji bi mogli imaju koristi od češćih projekcija koje počinju u mlađoj dobi “, kaže Madlensky.
Vas ne mogu : Izračunajte šanse za dobivanje raka.
Čak i s BRCA mutacijom, vaš individualni rizik od oboljenja od raka dojke razlikuje se ovisno o vrsti mutacije koju imate, vašoj dobi, vašoj obitelji i povijesti bolesti. Pozitivan rezultat još uvijek treba potvrditi u medicinskom laboratoriju, a negativan rezultat ne znači da ste na jasnom: Postoje tisuće BRCA mutacija koje ovi testovi nisu identificirali. Osobe s obiteljskom anamnezom raka dojke trebale bi razgovarati sa svojim liječnikom o opsežnijim ispitivanjima u dogovoru s genetskim savjetnikom.
Vas limenka : Naletite na članove obitelji za koje nikada niste znali da ih imate.
Možda ste besposleno maštali o tome da imate tajnog brata i sestru, ali vjerojatno nikada niste razmišljali o emocionalnim posljedicama otkrivanja sestre iznenađenja u stvarnom životu ili roditelja. Ipak, kada tvrtke za genetsko testiranje uspoređuju podatke o klijentima, mogu pojaviti rođake koji dijele istu DNK.
Getty Images Rezultat je novi hrabri svijet skandala s očinstvom (mamma mia!) I trudnoća koje su trebale ostati tiho. Zapravo, privatna Facebook grupa DNA NPE Friends (NPE znači Not Parent Ex očekuje) sada broji više od 3.000 članova, od kojih su mnogi šokirali korisnike genetskog testa. Iako su vijesti ponekad dobrodošle, Timothy Caulfield , direktor istraživanja Zdravstveni pravni institut Sveučilišta Alberta , savjetuje potencijalnim testerima da razmisle kako bi reagirali kad bi saznali da tata nije njihov biološki otac ili da imaju tajnovitog velikog brata.
Uzmimo za primjer Janel Myers. Znala je od 11. godine da su je roditelji začeli pomoću darivatelja sperme. Ono što nije znala: Donator je imao najmanje 20 druge djece. Trag je bila poruka drugog člana AncestryDNA: „Kako uzbudljivo! Izgleda da smo polusestre. ”(Kada polažete test, naznačujete jeste li otvoreni za povezivanje s ljudima koji dijele vašu DNK.) Myers je pozvan da se pridruži privatnoj Facebook grupi i sada često nagovara na objave . Ona kaže: 'Iako sumnjam da ću ih ikad vidjeti kao' braću i sestre ', lijepo je imati toliko ljudi s kojima mogu podijeliti ovu jedinstvenu situaciju.'
Vas ne mogu: Vjerojatno se povežite s rođacima koji su prošli vaše pete rođake.
U prosjeku dijelite 0,05 posto svoje DNK sa svojim petim rođacima (s kojima također dijelite pra-pra-pra-pra-bake i djedove). Dakle, čak i ako ste sigurni da ste nekako povezani s Rihannom ili Tinom Fey (obiteljska glasina!), Teško je točno identificirati vrlo daleku rodbinu i to dokazati.
Vas limenka : Pomozite procijeniti rizik za određena kardiovaskularna stanja.
Genetičari su identificirali stotine DNA markera koji utječu na vaš rizik od razvoja srčanih bolesti, a sada postoje paneli koji testiraju nekoliko ovih ključnih gena odjednom. The medicinski ispitni laboratorij nezadovoljstvo nudi liječnički kardiovaskularni test od 250 dolara koji može otkriti mutacije DNA povezane s kardiomiopatijom, stanjem koje slabi srčane mišiće i može dovesti do zatajenja srca. 'Ako znate da ga imate, onda biste mogli pokušati izbjeći teške vježbe i često se pregledavati', kaže Robert Nussbaum, dr. Med., Glavni liječnik Invitae. Panel također otkriva gene za aritmije, koji mogu uzrokovati kobne abnormalne otkucaje srca, i stanja koja pucaju krvne žile.
Sadržaj je uvezen s adrese {embed-name}. Možda ćete moći pronaći isti sadržaj u drugom formatu ili ćete pronaći više informacija na njihovom web mjestu.Jedan od najznačajnijih pomaka je povećano testiranje na obiteljsku hiperkolesterolemiju (FH), koje može uključivati opasno visoku razinu 'lošeg' (LDL) kolesterola u mladosti. 'Procjenjuje se da 90 posto ljudi nije svjesno da to ima', kaže Daniel Rader, dr. Med , koji se specijalizirao za kardiovaskularnu genetiku na Medicinski fakultet Perelman sa Sveučilišta Pennsylvania . Ipak, ljudi s FH imaju i do 20 puta veći rizik od srčanih bolesti, što može dovesti do srčanog i moždanog udara.
Vas ne mogu : Otkrijte da ćete do 50. godine doživjeti srčani udar.
'Ovi testovi pokazuju samo vjerojatnost srčanog udara u usporedbi s prosječnom osobom', kaže Rader. Ipak, te vas informacije mogu potaknuti na ključne promjene u načinu života i na razmatranje jesu li lijekovi za snižavanje kolesterola pravi za vas.
Vas limenka : Otkrijte imate li povećan rizik od Alzheimerove i Parkinsonove bolesti.
Brojni testovi sada uključuju genetsku varijantu APOE e4, koja je povezana s povećanim rizikom od Alzheimerove bolesti. Ljudi s jednom kopijom - to je 22 posto populacije - imaju tri puta veći rizik od razvoja bolesti do 85. godine. Prema Harvardski genetičar Robert C. Green , MD, 2 posto ljudi koji imaju dvije kopije 15 puta je vjerojatnije. Što se tiče Parkinsonove bolesti, mali postotak slučajeva ima genetsku osnovu; ljudi aškenazijskog židovskog ili sjevernoafričkog podrijetla s određenom genetskom varijantom imaju oko 25 posto povećan rizik od razvoja bolesti. (Napomena: 23andMe omogućuje vam da odlučite ne želite li znati imate li ove varijante.)
Povezana priča
Rasna pristranost u zdravstvu nacionalna je epidemija Vas ne mogu : Znajte sigurno da ćete dobiti bolest koja vam mijenja život.
Stručnjaci kažu da genetske varijante nisu jedini prediktori rizika; na šanse i vrijeme za razvoj Alzheimerove ili Parkinsonove bolesti mogu utjecati drugi geni ili čimbenici životnog stila kao što su prehrana i tjelovježba. Istodobno, istraživači neprestano otkrivaju nove gene, pa testiranje negativnog za ove varijante ne znači da ste bez ikakvog rizika. Učenje o vašoj genetici može biti moćno, ali oni su samo jedan faktor u određivanju vaše sudbine - ostalo je na vama.
Ova se priča izvorno pojavila u izdanju časopisa ILI .
Za više načina kako živjeti svoj najbolji život, plus sve stvari Oprah, prijavite se za naš bilten!
Pretplatite se